WBQB9000無線高壓電流表面向原先老客戶免費升級

WBQB9000無線高壓電流表面向原先老客戶免費升級一、規則及注意事項

感謝您購買了本公司的無線高壓變比測試儀，為避免發生可能的觸電或人身傷害，請一定：嚴格遵守本手冊所列出的規則及注意事項。

使用前檢查儀表是否完好，無破損，后蓋沒蓋好前嚴禁使用，否則有電擊危險。

任何情況下，使用本儀表應特別注意，尤其測量超過AC100V及以上電壓線路的時候。

若被測線路電壓超過600V必須連接絕緣桿使用。

由于高壓線路很危險，操作者必須經嚴格培訓并獲得國家相關

高壓操作認證才能使用本儀表進行現場測試。

嚴禁用本儀表測試電壓超過60kV的裸導線或匯流母線。

注意本儀表面板及背板的標貼文字及符號。

請勿于高溫潮濕，有結露的場所及日光直射下長時間放置和存放儀表。

高壓電流鉗顯示低電時，請及時更換電池，以免影響操作。

拆卸、維修本儀表，必須由有授權資格的人員操作。

使用儀表之前先檢查外殼。檢查是否存在裂紋或缺少塑膠件，若本儀表的鉗頭及其他部件有損傷，請禁止使用。

避免沖擊鉗頭，定期保養本儀表，不能用腐蝕劑或粗造物清潔，須用軟布（如眼鏡布），沾清潔防銹的潤滑劑，輕輕擦試儀表即可。

由于本儀表原因，繼續使用會帶來危險時，應立即停止使用，并馬上封存，由有授權資格的機構處理。

儀表及手冊上的“”危險標志，使用者必須依照指示進行可靠操作。

儀表及手冊中的“”極其危險標志，使用者必須嚴格依照指示進行可靠操作。

建議本儀表每年至少進行一次絕緣強度測試。（AC 60kV/rms 五節絕緣桿，兩端之間）

WBQB9000無線高壓電流表面向原先老客戶免費升級二、概述

無線高低壓變比測試儀又叫高低壓CT無線變比測試儀，由高壓檢測儀、低壓電流鉗、主機、高壓絕緣桿、監控軟件、通訊線等組成。儀表內部采用快速數字電路處理技術，可在現場不拆線、不斷電的情況下，連接絕緣桿測量60kV以下高壓電流互感器、變壓器的初級、高壓一次電流、低壓二次電流、并可計算出變比值、相別、極性、及變比誤差。

在不使用絕緣桿時，還可以當作高精度低壓鉗形電流表、漏電流表使用，能準確測出0.1mA的電流，它具有使用簡單﹑攜帶方便的特點。

其無線傳送功能可以直線30米內(無障礙物)接收被測數據，確保了常年無間斷測試的高精度、高可靠性、高穩定性。

WBQB9000無線高壓電流表面向原先老客戶免費升級主機采用大屏幕LCD顯示，具有體積小，重量輕便于攜帶等特點，可保存數據500組。

高壓電流測量范圍0.0mA～1200A,低壓電流測量范圍0.0mA～20A。高壓檢測儀電流信號采用無線傳輸技術，連接絕緣桿，通過前推或退拔絕緣桿能方便鉗夾或撤離被測導線，省時快捷。

能廣泛用于變電站﹑發電廠﹑工礦企業以及檢測站﹑電工維修部門進行電流檢測和野外電工作業等。絕緣桿具有輕便、防潮﹑耐高溫﹑抗沖擊﹑抗彎﹑高絕緣等特點。

WBQB9000無線高壓電流表面向原先老客戶免費升級三、電氣符號

WBQB9000無線高壓電流表面向原先老客戶免費升級四、外形結構圖

借助人類基因組測序技術，我們對構DNA代碼的基因數量和位置有了很多了解，并發現了這些基因中存在的數以百萬計的微小變異。這些變異具有多種形式，但常見的是單核苷酸多態性（SNP），它代表了構成DNA的每個單位中的單個差異。

人類基因組中約有1000萬個已知SNP：一個人的SNP組合構成其DNA代碼，且與他人的不同。當某個SNP很常見時，被稱為變異；當某個SNP很罕見，即只存在于總人口中不足1%的人體內時，則被稱為突變。

越來越多證據顯示，幾十種基因和變體決定著我們的疼痛敏感度、藥等鎮痛劑減輕疼痛的程度、甚至我們罹患慢性疼痛的風險。

上世紀60年代就有報道稱，一些忍痛能力強的人的家族在基因上有聯系。當時并不存在能確定這種病因的技術，但從這些罕見的家族我們知道，先天性疼痛不敏感是由于傳輸疼痛信號所需的單個基因發生特定突變或缺失。常見是SCN9A基因內為數不多的SNP中的一個，SCN9A是一種為發送疼痛信號所必需的蛋白質通道進行編碼的基因。

這種情況很罕見：在美國，只有數個案例記錄在案。感受不到疼痛似乎是一件幸事，但這些家庭必須時刻警惕嚴重傷害或致命病。通常情況下，孩子摔倒后會哭，但患有這種病的人感受不到疼痛，區分不了膝蓋擦傷和髕骨骨折產生的疼痛差異。對疼痛不敏感意味著感受不到預示著心臟病發作的胸痛、作為闌尾炎征兆的右下腹疼痛等，因此，在發覺問題前，可能已經產生致命后果。

SCN9A基因變異不僅導致人對疼痛不敏感，而且還會引發兩種以極度疼痛為特征的嚴重病：原發性紅斑和陣發性極度疼痛癥。在這些情況下，SCN9A基因的突變會比正常情況引起更多疼痛信號，但這些類型的遺傳性疼痛狀況非常罕見。

然而，隨著公眾越來越接受基因組醫學，并要求更精準的個性化醫療保健策略，研究人員正在將這些發現轉化為與患者基因相匹配的個性化疼痛醫治方案。